联邦法规要求伦理委员会负责审查和监督以人类为研究对象的研究. 在确定你是否需要获得IRB的批准时,最重要的是要了解联邦法规对其的定义 研究 谁有资格 人类被试.
的数量 风险 对潜在研究对象的影响决定了IRB审查的水平或类别. 风险是受试者因参与研究活动而可能招致的潜在伤害或伤害. 风险 可能包括任何不适, 负担, 或研究过程中受试者可能遇到的不便. 研究人员——包括学生——理解的概念是很重要的 风险 这可能会发生在参与你研究的受试者身上. 与研究相关的风险被归类为“小于最小”,”“最小,和“超过最小”.”
将研究对象 "小于最小"或"最小" 风险一般要求 免除 or 加快 由内部审查委员会审查. 被认为是 “超过最低限度” 风险通知 全包 委员会的会议.
联邦法规还要求内部审查委员会确保有适当的保障措施,以保护可能容易受到胁迫或不当影响的主体的权利和福利. 潜在的脆弱对象包括 孩子们, 囚犯, 智障人士, 经济上或教育上处于不利地位的人, 孕妇, 胎儿 和 新生儿.
根据研究的不同,其他科目也可能被认为是脆弱的. 在向内部审核委员会提交申请之前, 你应该了解在你的研究方案中必须采用的保护措施来保护这些人群.
当研究涉及到以下方面时,联邦法规规定了其他保护人类受试者的措施: 保密记录和/或病理/诊断标本, 先前收集的数据,研究对象是 音频和/或录像, 民族志研究, or 国际研究.
学生研究项目的审查将与体育菠菜大平台教师或工作人员进行的任何其他人类受试者研究相同. 学生应该咨询他们的指导老师,并获得IRB的批准 之前 任何研究活动或研究程序. 对于先前为当前研究收集的数据没有追溯性批准. 未能申请论文或论文研究的批准可能会使学习无效和/或导致延迟毕业.
莎朗·N. Obasi, Ph值.D.,研究诚信主任
308-865-8225
obasis2@bearinterestgroup.com
Dr. Joan Blauwkamp, IRB主席
blauwkampj@bearinterestgroup.com
Dr. IRB副主席Chris Waples
waplescj@bearinterestgroup.com
町田咲子,IRB协调员
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machidas@bearinterestgroup.com